医院规章
根据《中华人民共和国药品管理法》第二十八条的有关规定，为加强药品在储存环节的质量管理，确保储存药品数量准确，质量稳定，管理安全及药品周转，制定本制度。
第一条 药库应按照所储存药品的要求，分别设置专用的冷库（冰箱、冰柜），冷库（2-10℃），阴凉库（＜20℃），常温库（10-30℃），库房内相对湿度一般应保持在45-75%之间。
第二条 库房管理员应熟悉药品的性能和储存要求，有明显色标标志。在库储存严格遵守下列要求：将药品按其剂型分类和储存条件放入不同的区域；库房管理员搬运药品应规范、文明，防止在搬运过程中损坏药品；药品应严格按药品外包装图示的要求和批号码放在地架或货架上，严禁药品直接接触地面、倒置及混垛现象；怕压的药品应控制码放高度，定期翻垛；零头药品储存于零头架上。
第三条 药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距，堆垛时应留有一定距离。药品与地面之间有一定距离的设施；货架防尘设施；符合安全用电的照明设施；防鼠、防虫设施；消防、安全、防盗设施等。
第四条 易燃易爆物品放入易燃库，确保安全。低温保存药品放入冰箱、冷库。毒麻药品放入毒、麻药品库，双锁保管，每月核对，按需每周一次领发，应当面点清。
第五条 药品入库后，库房管理员负责建立药品帐卡，及时记录药品出入库情况，保证物卡与实物数量一致，并做到按月盘点，确保帐物相符，杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。
第六条 库房管理员应及时、正确地在本院HIS系统中进行相应的入库、出库操作。
第七条 根据各使用部门的领药情况备货，除使用部门有特殊要求下，出库药品应做到“先进先出，近期先出，按批号发货”。
第八条 库房管理员负责在库药品的养护工作，定期检查药品质量及保管措施，发现问题及时处理。
第九条 库房管理员每日对库房（包括冷库和冰箱）温度、湿度进行检测，并填写《药库温湿度记录表》。发现库房温度、湿度超出或临界范围时，及时采取措施。
第十条 库房管理员每月末核对、汇总在库储存近效期药品情况，对有效期不足六个月的药品，填写近效期药品登记表，一式两份，报药库组长、采购员，采取加快使用或联系退换货等方法解决。
第十一条 养护过程中发现有质量问题的药品，库房管理员应暂停发货，报药库组长、质量管理员复查，必要时送药检室检验，确认药品合格方可继续发货。经检查确认不合格的药品，库房管理员停止发出，必要时召回发出药品。
第十二条 管理要以临床用药需求为导向，“按需购药，择优采购”，注重库存的合理性、时效性，优化库存结构，控制库存总量，减少积压和损失。对药品进、出流通应有批号记录，记录保存时间。
