北京大学首钢医院
管理制度
试剂进购、贮存、配制、管理制度
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1 实验人员进入该区须穿本区专用工作服。实验中须戴手套、工作鞋、口罩、帽子。药品、试剂未经上级批准禁止拿出实验区。
2 实验室所购试剂经验收登记后，按说明书中的要求贮存。消耗品进购后经质检合格方可入仓，填写消耗品进购、质检记录表。消耗品在使用过程中发现质量问题（如畸形、离心管密闭性不好等），立即通知科主任，科主任报相关部门，办理退、换货手续。
3 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，评签完整。剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。无菌处理前的消耗品贮存于试剂贮存、准备区，定期领取消毒并作用量记录，消毒过的消耗品送标本制备区备用。试剂必须置于规定区域，不得乱放，如发现乱放，处以罚款，被发现3次，终止禁入实验室资格。
4不同厂家的试剂勿混用，同厂家的不同检测项目试剂盒中的相同试剂也不宜混用，除非厂家有特别说明。
5 配置好的试剂必须标注名称、浓度、配置人、配置日期，做好详细实验记录。实验完毕，清洁实验台面。
6 称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，每次使用后应予以登记，包括药品名称、使用时间、用途、用量、剩余量及使用者姓名等，另外不得使用过期或变质药品。
7 各试剂应建立账目，专人管理，定期盘点。每周一清点库存试剂，看有无过期或将近到期的试剂，或作报废处理或排列优先使用，避免浪费，然后记录试剂的详细保存情况。
8 实验人员按需提出所购试剂、耗材的品名、规格、数量，交科主任审核，报相关部门订货及购买。依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
9 购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。
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